“所以，現(xiàn)在可以開始申請二期臨床試驗，乃至于是三期臨床試驗都可以同時進行！”

蘇澤直接給出了自己的決定。

他這次找韓思宜和鄭明志，就是為了這件事。

而且，他并不是跟他們商量，而是將這個決定通知他們。

因為他已經(jīng)驗證了無數(shù)次，確認“新生”藥的安全性，才決定推動二期和三期臨床試驗。

根據(jù)這過去的臨床試驗結(jié)果，申請二期臨床試驗，也基本不會有問題。

以國家對“新生”藥的重視程度，絕對會為其開綠燈。

當然，“新生”藥的表現(xiàn)也絕對沒有任何問題，才可以加快臨床試驗的進度。

這也不是“新生”藥的特權(quán)，其他創(chuàng)新藥可以有這種表現(xiàn)的話，同樣也可以獲得這種待遇。

只是其他創(chuàng)新藥在臨床試驗時，有太多的不確定性，才導(dǎo)致整個過程非常漫長，主要就是在不斷的試錯。

單單是最佳給藥劑量、給藥間期和給藥方式這三點，就需要經(jīng)過多次的驗證。

但“新生”藥就不是問題了。

蘇澤給出了非常完善的指導(dǎo)，從而可以針對性的進行試驗。

或者說，其他創(chuàng)新藥一切都是未知數(shù)，只能不停的試驗，才可以知道哪一種方式是最好的。

而他早就知道哪一種方式是最好最合適，也就不需要重復(fù)的試驗，而是可以專門試驗這種方式，確認這種方式可達到預(yù)期放甲士リ入

這么一來，“新生”藥的試驗時間，自然是可以比其他創(chuàng)新藥要更高效。

所以，蘇澤認為現(xiàn)在申請二期臨床試驗，藥監(jiān)局那邊基本是同意，不可能會設(shè)置什么阻礙。

只要“新生”藥確認沒有問題。

那無論是國家，還是患者都希望這種藥可以早點上市。

在二期臨床試驗鋪開之后，三期臨床試驗，也基本可以同時展開。

到時候，“新生”藥離獲批上市就不遠了，

“以我們現(xiàn)在掌握的數(shù)據(jù)?！?

“我想藥監(jiān)局那邊應(yīng)該會同意我們進行二期臨床試驗?！?

“而且，新生藥的確是非常成熟的藥物，我們具備所有條件，二期臨床也的確是適合提前21展開！”